Publicado enNacional Investigadora Claudia Altamirano y enfermedades poco frecuentes: “Estas son las terapias más avanzadas y, por tanto, están en el peak comercial” por Thiara Juliomayo 31, 2024mayo 31, 2024
Publicado enSalud Doctor integrante de la Comisión Asesora de Enfermedades Poco Frecuentes: “El Estado debe proteger a quienes padecen enfermedades raras” por Flores Canalesmayo 29, 2024mayo 29, 2024
Publicado enNacional Hoy finaliza la caminata de la madre de Tomás Ross: Se reunirá con el Presidente Boric en La Moneda por Thiara Juliomayo 29, 2024mayo 29, 2024
Publicado enNacional Familia de Tomás Ross logró recaudar los $3.500 millones para costear tratamiento contra la distrofia muscular de Duchenne por Rodrigo Cantillanamayo 25, 2024mayo 25, 2024
Publicado enNacional Madre de Tomás Ross y reunión con ministra de Salud: “Ellos aparecieron cuando ya está prácticamente todo listo” por Thiara Juliomayo 20, 2024mayo 20, 2024
Publicado enNacional Mamá de Tomás Ross explica por qué rechazó ayuda del Minsal por Francisca Plazamayo 19, 2024mayo 20, 2024